Ein Schlüssel zum besseren Verständnis

Das Lexikon soll eine Art „Schlüssel“ sein, der ein komplexes Krankheitsbildes für alle durchschaubar macht, die vor die Aufgabe gestellt sind, mit Spina bifida und Hydrozephalus zu leben.

Auf etwa 600 Seiten werden mehr als 10.000 miteinander verknüpfte medizinische Begriffe übersetzt und durch Übersichten, Tabellen, Verordnungshinweise und mehrfarbigen Abbildungen ergänzt. Sich hieraus ergebende Zusammenhänge werden beschrieben und durch ein umfangreiches Literaturverzeichnis ergänzt.

Die meisten Stichworte des Lexikons wurden aus Arztbriefen herausgesucht, die den Eltern übergeben wurden, die aber die Texte nicht verstehen konnten und dennoch lebenswichtige Entscheidungen treffen und Therapien ableiten mussten. Das Lexikon wurde deshalb vor allem für Eltern und Betroffene geschrieben, trägt aber zur Information für alle bei, die mit den betroffenen Menschen umgehen: Ärzte, Therapeuten, Lehrer, Sozial arbeiter usw.

Der elementare Aufbau des Lexikons erlaubt die Anpassung an die unterschiedlichen Ausprägungen des Krankheitsbildes. Die Notwendigkeit einer individuellen Beratung bleibt hiervon unberührt.

Das Lexikon sollte in keiner Familie und Einrichtung fehlen, in der Menschen mit Spina bifida und Hydrozephalus leben und betreut werden.

Der Autor
Dr. med. August Ermert betreute als Kinder- und Jugendarzt länger als 25 Jahre Säuglinge, Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit Spina und Hydrozephalus und ihre Familien gemeinsam mit der von ihm gegründeten Elternselbsthilfevereinigung ARQUE.
Seine Kenntnisse vermittelte er in einer Vielzahl von Vorträgen, Seminaren und Veröffentlichungen. Bis heute engagiert er sich, die Lebensumstände der Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen sowie deren Familien zu verbessern.
In dem jetzt vorgelegten Lexikon sind die Erfahrungen seiner Tätigkeit zusammen gefasst.

Bestellungen
Das Lexikon ist erhältlich zum Preis von 45,00€.  Bestellungen können Sie unter lexikon@arque.de an uns senden.

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